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CJC-1295 SIN DAC / Ipamorelina (5/5mg)
€ 72,45
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Necesario para disolver péptidos liofilizados.
Todos los productos están destinados exclusivamente a la investigación de laboratorio y no son aptos para el consumo humano ni animal. Al adquirirlos, el comprador acepta utilizarlos de conformidad con la legislación vigente.
Esta sustancia no ha sido evaluada ni aprobada por las autoridades sanitarias europeas (EMA), estadounidenses (FDA) ni neerlandesas (CBG/IGJ) para ningún uso en humanos ni en animales.
No se afirma ni se sugiere ningún uso médico, terapéutico, diagnóstico ni preventivo.
CJC-1295 (sin DAC) e Ipamorelina son dos péptidos sintéticos complementarios que a menudo se investigan juntos en investigaciones moleculares y endocrinas. Se sabe que esta combinación interactúa con las vías de señalización de la hormona del crecimiento, especialmente a través de mecanismos relacionados con la dinámica natural del pulso y la señalización mediada por receptores.
CJC-1295 (Sin DAC) es un análogo modificado de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), mientras que la ipamorelina está clasificada como un péptido liberador de hormona del crecimiento (GHRP). Juntos, a menudo se utilizan como una pila de investigación para estudiar los efectos coordinados sobre la señalización hormonal, la modulación de vías y la comunicación celular.
Combinación de péptidos y sinergia en la investigación
La combinación de CJC-1295 (sin DAC) e Ipamorelina se aplica a menudo en modelos experimentales debido a sus mecanismos complementarios de acción.
• CJC-1295 (sin DAC) se une a los receptores de GHRH y apoya patrones naturales de señalización y activación por pulsos de vías
• La ipamorelina activa los receptores de grelina (GHS-R) y contribuye a la modulación regulada de la señal
En contraste con las variantes de acción prolongada, la forma Sin DAC se caracteriza por una duración de acción más corta, lo que la hace relevante para la investigación sobre patrones fisiológicos de pulsos y dinámicas de señales basadas en el tiempo.
CJC-1295 (sin DAC) y Ipamorelina Estructura y Datos Moleculares
CJC-1295 (Sin DAC)
Tipo de péptido: GHRH Fórmula molecular análoga
: C152H252N44O42
Peso molecular: ~3367,9 g/mol
Ipamorelina
Tipo de péptido: GHRP (Peptido Liberador de Hormona del Crecimiento)
Fórmula molecular: C38H49N9O5
Peso molecular: ~711,85 g/mol
Ambos péptidos tienen una estructura diferente y a menudo se utilizan juntos en investigaciones bioquímicas y moleculares para estudiar interacciones coordinadas entre receptores y vías de señalización.
Resultados de investigación sobre CJC-1295 (sin DAC) e Ipamorelina
Esta combinación ha sido ampliamente investigada en modelos endocrinos y moleculares, con especial atención a la señalización relacionada con la hormona del crecimiento y la dinámica de las vías.
Las investigaciones muestran actividad relacionada con:
• Modulación de las vías
de señalización de la hormona del crecimiento • Activación y dinámica
de señalización de receptores basadas en pulsos • Interacción entre receptores
GHRH y GHS-R • Coordinación de la señalización molecular y el tiempo de las vías
Principales áreas de investigación de la combinación
Investigación
endocrinaCéntrate en la señalización de la hormona del crecimiento, la dinámica del pulso y la regulación de las vías.
Investigación
molecularEstudio de las interacciones receptores, el tiempo de señal y la modulación de vías.
Investigación
metabólicaAnálisis de las interacciones entre la señalización hormonal y los procesos metabólicos.
Investigación
sistémicaInvestigación de patrones coordinados de señalización dentro de sistemas biológicos complejos.
Relevancia científica del conjunto CJC-1295 (sin DAC) e Ipamorelina
La combinación de CJC-1295 (sin DAC) e Ipamorelina se considera un conjunto de péptidos de investigación preciso, especialmente relevante para estudios centrados en ritmos de señal naturales y activación de vías por pulsos.
Al activar tanto las vías de los receptores de GHRH como de grelina, los investigadores pueden estudiar los mecanismos coordinados de señalización y la sincronización de vías dentro de modelos experimentales.
Debido a su naturaleza de acción corta, esta combinación es especialmente adecuada para investigaciones que requieren intervenciones sensibles al tiempo y patrones de señalización controlados, lo que la distingue de las variantes peptídicas de acción prolongada.
Referencias
Teichman SL. et al. (2006). Efectos de los análogos de la GHRH en la señalización de la hormona del crecimiento.
Smith RG. et al. (2005). Agonistas de los receptores de grelina y su papel en la señalización endocrina.
Veldhuis JD. et al. (2009). Regulación de la dinámica de secreción de la hormona del crecimiento.
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